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醫(yī)藥行業(yè)對(duì)無(wú)塵車(chē)間的凈化級(jí)別有哪些具體要求?
發(fā)布時(shí)間:2024-09-20 08:55:50 | 作者: 超級(jí)管理員 | 來(lái)源: 本站

醫(yī)藥行業(yè)對(duì)無(wú)塵車(chē)間的凈化級(jí)別有嚴(yán)格要求,具體如下: ### 1. 按 GMP 規(guī)定的潔凈度等級(jí)劃分 - **A級(jí)**:    - 高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)域,如灌裝區(qū)域、放置橡膠塞桶、與無(wú)菌制劑直接接觸的開(kāi)放式包裝容器區(qū)域、無(wú)菌組裝或連接操作區(qū)域,應(yīng)使用單向流動(dòng)操作臺(tái)(蓋)保持該區(qū)域的環(huán)境狀態(tài)。單向流動(dòng)系統(tǒng)必須在其工作區(qū)域均勻送風(fēng),風(fēng)速為 0.36 - 0.54m/s(指導(dǎo)值)。    - 潔凈度為 ISO 4.8 級(jí),以≥0.5μm和≥5μm的懸浮顆粒為限度,確認(rèn) A 級(jí),每個(gè)測(cè)點(diǎn)的取樣量不得少于 1m3。 - **B 級(jí)**:指無(wú)菌配制、灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作 A 級(jí)清潔區(qū)的背景區(qū)域,靜態(tài)清潔度為 ISO 5 級(jí)。 - **C 級(jí)**:用于無(wú)菌藥品生產(chǎn)中重要程度相對(duì)較低的操作步驟的清潔區(qū)域。靜態(tài)為 ISO 7 級(jí),動(dòng)態(tài)為 ISO 8 級(jí)。 - **D 級(jí)**:用于無(wú)菌藥品生產(chǎn)中重要程度較低的操作步驟的清潔區(qū)域。靜態(tài)為 ISO 8 級(jí)。 ### 2. 微生物限度方面 - **日常動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)**:微生物日常動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)方法包括沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法、表面采樣法等。 - **具體標(biāo)準(zhǔn)**:    - A 級(jí)和 B 級(jí)潔凈區(qū),浮游菌每立方米不超過(guò) 10CFU,沉降菌每皿不超過(guò) 1CFU。    - C 級(jí)潔凈區(qū),浮游菌每立方米不超過(guò) 50CFU,沉降菌每皿不超過(guò) 3CFU。    - D 級(jí)潔凈區(qū),浮游菌每立方米不超過(guò) 100CFU,沉降菌每皿不超過(guò) 5CFU。 ### 3. 其他相關(guān)要求 - **溫濕度要求**:一般來(lái)說(shuō),溫度在 18℃ - 24℃之間,相對(duì)濕度在 45% - 60%之間(空氣潔凈度 A 級(jí)、B 級(jí)、C 級(jí));D 級(jí)潔凈室溫度為 18℃ - 26℃,相對(duì)濕度為 45% - 65%。 - **壓差要求**:不同區(qū)域之間應(yīng)保持適當(dāng)?shù)膲翰睿瑵崈羰遗c非潔凈室之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于 10Pa,醫(yī)藥潔凈室與室外大氣的靜壓差不應(yīng)小于 10Pa。 - **照明要求**:主要工作室一般照明的照度值宜為 300lx;輔助工作室、走廊、氣鎖、人員凈化和物料凈化用室的照度值宜為 200lx。 - **噪聲要求**:非單向流醫(yī)藥潔凈室的噪聲級(jí)(空態(tài))不應(yīng)大于 60dB(A),單向流和混合流醫(yī)藥潔凈室的噪聲級(jí)(空態(tài))不應(yīng)大于 65dB(A)。


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