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化妝品凈化車間知多少？
發(fā)布時(shí)間：2021-05-14 01:00:42 | 作者： admin | 來源： 本站
你在用的化妝品質(zhì)量安全嗎？你知道他的生產(chǎn)環(huán)境是怎樣的嗎？對(duì)于化妝品生產(chǎn)廠商的車間環(huán)境知多少呢？
近日，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了化妝品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查結(jié)果通告，在抽查的118家化妝品生產(chǎn)企業(yè)，發(fā)現(xiàn)35家化妝品生產(chǎn)企業(yè)未履行好質(zhì)量安全主體責(zé)任，并將監(jiān)督檢查線索移交各地市食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行處理。
據(jù)悉，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局開展了全省化妝品執(zhí)法檢查，主要檢查生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品注冊(cè)備案和生產(chǎn)記錄情況。按廣東省食品藥品監(jiān)督管理局要求，被通告生產(chǎn)企業(yè)所在地市食品藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)依照相關(guān)法規(guī)進(jìn)行處理。
據(jù)了解，所以化妝品生產(chǎn)環(huán)境要通過國家嚴(yán)格的GMP考核認(rèn)證。對(duì)于大部分以O(shè)EM、ODM為主的代加工生產(chǎn)企業(yè)來說是絕對(duì)的，車間必須達(dá)到了生產(chǎn)保健食品、藥品的級(jí)別，要有效符合國家生產(chǎn)貿(mào)易所需生產(chǎn)環(huán)境。
GMP凈化車間的實(shí)施對(duì)于化妝品生產(chǎn)具有哪些優(yōu)勢呢？
化妝品加工生產(chǎn)GMP車間主要內(nèi)容包括：
1、人員只有入職健康檢查合格的人員才能從事化妝品生產(chǎn)，而且員工必須有良好的個(gè)人衛(wèi)生狀況和習(xí)慣。對(duì)所有員工要進(jìn)行技能和衛(wèi)生培訓(xùn)。
2、廠房和設(shè)施無論是車間的設(shè)計(jì)、建筑材料的選用，還是化妝品GMP車間生產(chǎn)線的設(shè)計(jì)安裝、廢物和污水處理，要采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施防止外來污染物的潛在危害。結(jié)構(gòu)合理，避免交叉污染，保持清潔，要有良好的洗手和衛(wèi)生間設(shè)施。
3、衛(wèi)生和蟲害控制，嚴(yán)格日常車間、設(shè)備及工器具的清洗、消毒工作。制定清洗、消毒計(jì)劃，保持工作記錄。制定及實(shí)施蟲害控制計(jì)劃，廠區(qū)內(nèi)不得存在任何動(dòng)物或害蟲。
4、設(shè)備化妝品GMP車間的所有設(shè)備和用具，其設(shè)計(jì)、采用的材料和制作工藝，必須便于充分的清洗和正當(dāng)?shù)木S護(hù)。接觸產(chǎn)品表面的接縫必須平滑。
5、加工控制化妝品的進(jìn)料、檢查、加工、包裝和貯存所有作業(yè)必須嚴(yán)格按照要求進(jìn)行，產(chǎn)品的衛(wèi)生和安全。
6、QC/QA（質(zhì)量控制和質(zhì)量）要建立從原料到成品的檢查、測試計(jì)劃，檢測方法正確，所有的儀器必須處于良好的校正狀態(tài)，有一個(gè)程序化的文件和記錄管理體系。內(nèi)審是檢驗(yàn)GMP 是否有效貫徹的一個(gè)有效工具。每年至少要進(jìn)行快速內(nèi)審。產(chǎn)品的追蹤性和回收所有的成品要可追溯到所使用的原料。建立產(chǎn)品回收的程序，每年要進(jìn)行回收的模擬并保持記錄。
總之，GMP凈化車間認(rèn)證是針對(duì)化妝品的特點(diǎn)對(duì)化妝品OEM廠家的廠房設(shè)備、環(huán)境、人員、衛(wèi)生管理/控制等軟硬件兩方面所做出的具體規(guī)定。
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